下面是小编为大家整理的药店规章制度目录,供大家参考。
药店规章制度试题 【篇一：
2014 年零售药店营业员培训试题】
2014 年零售药店营业员培训试题
日期：部门：
姓名：分数：
一、选择题（ 20 分）
1、复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（
a、肝功能不全禁用
） b、肾功能不全禁用 d、孕妇禁用 c、肝肾功能不全禁用
2、、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（ ）
a、止咳、化痰、平喘 b、止咳、祛痰、平喘
c、 镇咳、祛痰、消炎 d、镇咳、祛痰、平喘、消炎
3、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（ ）
a、细菌 b、病毒
c、肠道菌群失调 d、感受风寒
4、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（）
a、1 岁以下婴儿 b、6 个月以下婴儿
c、1 个月以内婴儿 d、2 岁以下婴儿
5、头孢氨苄胶囊为（）
a、第一代头孢，宜空腹服用。
b、第二代头孢
c、宜饭后服用。
d、每日 2 次 每次 2-4 粒
6、强力枇杷露禁忌不包括（ ）
a、儿童 b、孕妇、哺乳期妇女
c、高血压 d、糖尿病
7、六味地黄丸的成份是（）
a、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻
b、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻
c、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻
d、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻
8、蛇胆川贝液的功能主治是（）
a、止咳化痰 、除痰散结 b 、祛风止咳、除痰散结
c、祛风止咳、化痰 d、清热解毒、润肺止咳
9、不属于胃动力药的是（）
a、多潘立酮片 b、枸橼酸铋钾
c、枸橼酸莫沙必利片 d、西沙必利片
10、藿香正气水的功能是（ ）
a、解表化湿，理气和中 b 、解表化湿、温中和胃。
c、解表化湿、理气止痛 d 、温中解表、祛暑
11、消旋山莨菪碱片的禁忌不包括（）
a、肠梗阻及前列腺肥大者 b、脑出血急性期
c、幽门梗阻 d 、肠道感染
12、不适用于风热咳嗽的是（）
a、半夏止咳糖浆 b、银黄颗粒
c、复方鲜竹沥 d、川贝枇杷糖浆
13、逍遥丸的功能主治是（ ）
a、疏肝健脾、养血调经 b、滋补气血、调经舒郁
c、补血活血、调经止痛 d 、补气养血、调经止痛
14、川贝清肺糖浆主治功能是（ ）
a、清肺润燥、止咳化痰 b 、清肺热、润燥止咳
c、清热润肺、化痰止咳 d 、清热宣肺、化痰止咳
15、脾胃虚寒症可选用（）
a、温胃舒胶囊 b、胃康灵胶囊
c、香砂养胃丸 d、藿香正气胶囊
16、复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是（ ）
a、阴凉库 0-20 摄氏度 b、0-30 摄氏度
c、0-8 摄氏度 d、不超过 20 摄氏度
17、以下哪项不需要印有标志（ ）
a、处方药 b、非处方药
c、麻醉药 d、毒性药品
18、药品必须符合（）
a、国家药品标准 b、县药品标准
c、省药品标准 d、市药品标准
19、。营业员应当具有（ ）
a、高中以上文化程度 b、初中文化程度
c、中专以上文化程度 d、大专以上文化程度
20、不得从事直接接触药品的工作的是（ ）。
a、糖尿病 b、高血压
c、传染病 d、心脏病
二、填空题：（ 40 分 ）
1、药品包装必须按照规定印有或者贴有（），不得夹带其他任何介
绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。
2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可
靠的方式储存并（ ）。
3、对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有（）
（ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）。
4、储存药品相对湿度为（）
5、对储存条件有特殊要求的或者（ ）品种应当进行重点养护
6、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取 ( )及（ ）等措施。
7、对质量可疑的药品应当立即采取（）措施，并在计算机系统中
（ ），同时报告 ( )。
8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（
9、记录及相关凭证应当至少保存（）年。
10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂（
( )等.
11、销售近效期药品应当（ ）；
）。
）、()、
12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行（）和（ ）。
13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为（）和
( )。
14、药品商品名称不得与通用名称（ ），其字体和颜色不得比通用
名称更突出和显著。
15、新修订的《中华人民共和国药品管理法》从（ ）年（ ）月( )
日起实施。
16、药品批准文号中 h、s、z、j、b、f、分别代表的含义是（）、（）、( )、( )、( )、( )
17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门
批准的（）为准。
18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，
组织开展（）。
19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，
确认其（ ）和（） ,必要时进行实地考察。
20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量
管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有（ ）。
三、简答题：（ 40 分）
1、什么是药品？
2、什么是首营品种？
3、对首营企业应索取的资料有？
4、开办药品经营企业的必备条件是什么？
答案
一 c dcaacaabadaaaa daaab
二、.标签、 按日备份、 药品生产（经营）许可证、 药品生产或
（经营）企业营业执照、 gmp(gsp) 复印件、 法人委托书原件、 务
登记证、 发票及印章样式、 质量保证书原件、 湿度 35%-75% 、 有
效期较短的、
期自动锁定、
年
停售、 近效期预警、 超过有效锁定、 质量管理部门确认、执业药
师资格 5 药品经营许可证》）、 (营业执照 )、(执业药师注册证 )、向
顾客告知有效期、扫码外标签 、同行书写、 2011 年 12 月 1 日、化
学药品 、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说
明书、内审、质量保证能力、、质量信誉、 裁决权
三、
答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括
中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化
药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
数据上
传。、内标签
答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包
括新产品、新规格、新剂型、新包装。
答：
① 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、
《营业执照》、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定
代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人
员身份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真
实性及有效性。
② 审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式。
③ 经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品
的合法资格，索取加盖首营企业原印
章的药品监督管理部门的批准文件
答（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；
（二）具有与所
经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
（三）
具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
（四）具有保
证所经营药品质量的规章制度。：
【篇二：药品质量管理制度试题】
药品质量管理制度测试题
姓名：计分：
一、 是非题 （每题 3 分）
1. 首营企业是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品
生产或经营企业。
（ ）
2. 首营品种是指：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（含
新规格、新剂型、新包装等）。
（ ）
3. .销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品，不合格药
品不得销售。
（ ）
4. 凡从事直接接触药品的工作人员包括公司领导、采购部、销售部
（开票、收款员除外）、药品质量管理、验收、养护保管和出库复
核岗位的人员，应每年定期到市疾控中心进行健康检查，并建立个
人健康档案。
（ ）
5. 保管员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续，并做好药品
出库复核记录。
（ ）
6. 所购中药饮片应有包装，包装上除有品名、生产企业、生产日期
外，实施文号管理的中药饮片还应有批准文号。（ ）
7. 购进药品应按《规范》要求，持有合法票据，并按规定建立购进
记录，做到票（税票，）、账（清单）、货相符。
（ ）
8.. 首营企业审核由业务部门填写 “首营企业审批表 ”，经质量管理部
审核和总经理批准后，方可购进。审核工作应有记录。
（ ）
9. 药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。
（ ）
10. 药品保管人员应凭质量验收人员开具的 “验收入库单 ”和药品的随
货同行凭证办理收货，并根据验收结论和验收人员的签章将药品移
入相应的库（区），对货单不
符、质量异常等情况，有权拒收并报质量管理部门和业务部门处理。
（ ）
二、选择题：（ 1-5 单选， 6-10 多选，每题 4 分
）
1. 验收所抽取的样品必须具有（ ），应按规定比例抽取样品，验收
工作完毕后应尽量恢复原状，在外包装上贴封条，并打上 “验 ”字印
章或封条。
a 、代表性 b、特性 c、特点 d、个性
2. 保管员应坚持 （ ）的原则，按批号发货。
Ａ、批号Ｂ、 “先产先出 ”、 “近期先出 ”Ｃ、数量 Ｄ、质量
3. 近效期药品的概念：药品的有效期距离失效期只有 ( )的药品。
Ａ、1 年 Ｂ、3 个月 Ｃ、6 个月或储存 3 年以上 Ｄ、5 个月
4. 购进药品应有（ ），做到票、帐、货相符，按规定做好购进记录并保存至超过药品有效期 1 年，但不得少于 3 年。
Ａ、 单据 Ｂ、单价 Ｃ、数量 Ｄ、合法票据
5. 首营品种审核：由业务部门填写 “首次经营药品审批表 ”，经（ ）
部门审
批和总经理批准后方可购进，由质管部归档保存。
Ａ、质量管理Ｂ、采购部 Ｃ、 销售部 Ｄ、办公室
6. 出库复核员必须熟悉药品（ ）等，在储运部经理领导下履行药品
出库复核工
作，对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚，
复核员必须在
提货凭证上签字，复核记录应保存至药品超过有效期一年，但不得
少于三年。
Ａ、品名及生产企业 Ｂ、规格Ｃ、批号 Ｄ、批准文号
7. 药品批发企业销售药品必须选择合法的客户：（ ）
Ａ、 取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位。
Ｂ、合法的药品生产（经营）企业，即取得《药品生产（经营）许
可证》、《 gmp （gsp ）
认证证书》和《营业执照》的药品生产、批发或零售企业。
Ｃ、一般顾客 Ｄ、所有客户
8. 在库药品实行色标管理，（ ）
Ａ、待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，Ｂ、合格药品
库（区）为绿色
Ｃ、待发药品库（区）为绿色， Ｄ、不合格药品库（区）为红色。
9. 建立健全药品养护档案，重点品种包括：（ ）
Ａ、发生过质量问题的药品。Ｂ、首营品种
Ｃ、质量易变质的药品。
Ｄ、储存时间较长、近效期的药品。
10. 购进药品时业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的《药
品生产（经营）
许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证证书等复印件以及有
关供货单位法定代表
人签字或盖章的企业（ ）等资料的完整性、真实性及有效性。
Ａ、法定代表人授权委托书原件 Ｂ、药品销售人员身份证复印件
Ｃ、培训合格证书 Ｄ、不对
三、填空题（每空 2 分）
1. 购进药品要认真审核购货单位的 、 。
2. 销售药品应开具合法票据，做到 、、相符，及时做好销售
记录，并保存至超过药品有效期 ，但不得少于 3 年。
3. 验收首营品种应有该批号的药品生产企业质量 。
4. 检查验收时，发现有质量问题的药品，应填写报业务部、质
管部处理。
5. 药品必须符合药品的法定质量标准，药品法定质量标准指 和 。
四、问答题 。
（每题 10 分）
1.做首营企业和首营品种应收哪些资料？
答案：
一、全
二、1. a2. Ｂ 3. Ｃ4. Ｄ 5. Ａ
6.abcd7. ab 8. abcd9. abcd 10.abc
三、1. 法定资格、经营范围 2. 票、帐、货 1 年
3. 检验报告书 4. 药品拒收单 5. 国家标准 局（部）颁标准
四、 答：首营企业业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产（经营）许可证》、《营业执照》、质量管理体系认证
证书等复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定
代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、培训合格证
书等资料的完整性、真实性及有效性。
首营品种业务部门索取并审核加盖供货单位原印章的合法证照、药
品生产批准文件或非处方药的审核、包装、标签及说明书批件、质
量标准、价格批文、所购进药品的出厂检验报告书和药品的包装、
标签、说明书实样等资料的完整性、真实性及有效性。
【篇三：药店制定的药品质量管理制度测试题】
药店制定的药品质量管理制度测试题姓名：
职务：分数：一、填空
题（40 分）
1、药品购进记录保存至直超过药品有效期一年，但不得少于年。
2、库存药品货垛的等距不小于米；
垛距不小于厘米；
药品与墙、屋
顶的间距不小于 厘米；
与散热器或供暖管道的间距不小于 厘米；
与
地面的间距不小于 厘米。
3、药品验收记录保存至药品有效期一年，但不得少于年。
4、危险品不应陈列，如需陈列等，只能陈列。
5、处方或处方记录应妥善保管，留存
6、拆零药品包装袋应注名患者的、
7、严格执行《药品经营管理规范》把好、
8、药品销售开具发票应写明、、
二、必答题（ 60 分）
1、药品购进选择什么样的供货单位？索取哪些证件？
2、库存药品实行哪些色标管理？
3、药品验收抽样原则及比例？
4、药品陈列与分类必须做到哪几点？
5、药品销售的管理规定是什么？
以上答题必须在 2 日内答完上交经理。
冠县信誉大药店
